广东清远中云基因受理中心 介绍
广东清远中云基因受理中心是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于通过科学的方法,帮助人们了解自己的基因构成,揭示基因背后的奥秘,解密亲子关系,为客户提供准确、可靠的基因检测服务。作为行业的领先者,我们拥有先进的设备和专业的团队,以确保为客户提供最优质的服务。
作为一个基因检测机构,我们的目标是帮助人们了解自己的基因构成,揭示基因与健康之间的关系。我们提供包括基因疾病风险检测、遗传性疾病筛查、药物反应基因检测等在内的多种基因检测服务。通过分析客户的基因样本,我们可以预测客户患某些疾病的风险,并提供相应的健康建议。我们的检测结果准确可靠,可以为客户提供有针对性的健康管理方案,帮助他们预防疾病,提高生活质量。
同时,我们也提供DNA检测服务,帮助客户解密DNA中的奥秘。通过检测客户的DNA样本,我们可以了解客户的个人特征、祖先迁移历史以及潜在的亲缘关系。我们的DNA检测包括个人特征分析、家族起源分析、亲属关系鉴定等内容,可以满足客户对于了解自己和家族历史的需求。我们的检测结果准确可靠,可以为客户提供全面的个人基因信息,让他们更深入地了解自己的身世和基因背景。
亲子鉴定是我们的另一个主要服务领域。我们的亲子鉴定检测可以确定亲子关系的真实性,帮助客户解决亲子关系的疑问和纠纷。我们的检测方法包括比对DNA序列、分析DNA条带图谱等,以确保鉴定结果的准确性和可信度。我们的亲子鉴定服务广泛应用于法律、医学、移民等领域,深受客户的信赖和好评。
作为广东清远中云基因受理中心,我们始终秉承客户至上的原则,以科学精神和专业态度为客户提供最优质的服务。我们不断引进国际领先的检测设备和技术,培养专业的团队,以确保我们的检测结果准确可靠。我们致力于让更多的人了解基因的奥秘,解密亲子关系,为客户的健康和幸福保驾护航。欢迎拨打咨询热线4009-603-608或访问我们的官网www.jiyinmama.com,了解更多关于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的信息。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测